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Bénin : interdiction de vente de 02 médicaments sur le marché
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a tenu informer le ministère de la santé béninois, de la circulation de deux produits de qualité douteuse dans la région européenne. Ces produits ne répondent pas aux normes de qualité ou de spécifications.
Selon le communiqué adressé au ministre de la santé, Benjamin Hounkpatin : « il s’agit du sirop antitussif AMBRONOL et du sirop antigrippal DOK-1 MAX, tous fabriqués par le Laboratoire MARION BIOTECH PVT. LTD. L’utilisation de ces produits en particulier chez les enfants, peut entraîner des douleurs abdominales, des vomissements, des diarrhées, une altération de l’état de mental, des lésions rénales aigues ou mettre en jeu le pronostic vital ».
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Par conséquent, le Directeur Général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (ABRP), a certifié que « les produits incriminés ne disposent pas d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) au Bénin ».
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Toutefois, il en appelle à la vigilance des populations pour signaler toute présence de ces produits dans notre pays. « Si vous êtes en possession de l’un de ces produits, NE L’UTILISEZ PAS mais notifiez-le en appelant immédiatement le numéro vert 136 ou l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique au numéro 51 20 98 15. Le Directeur général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique compte sur la collaboration de tous pour une lutte efficace contre les produits de qualité inférieure ou falsifiés », a-t-il recommandé dans le communiqué en date de ce 16 janvier 2023.
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