La prise de contraceptives orales par les femmes a des conséquences désastreuses sur leur état de santé. En France, plus de 450 victimes poursuivent l’État pour défaut d’information sur leurs effets secondaires.

Si vous prenez des contraceptifs oraux, vous devez absolument vous informer sur certaines catégories avant de poursuivre leur prise. En France, plus de 450 victimes ont assigné l’État pour défaut d’information sur leurs effets secondaires. Cette action collective des femmes victimes pour la plupart des tumeurs cérébrales a été mise à nu par la publication en mars dernier, d’une étude de chercheurs français. Ces derniers ont montré que trois médicaments progestatifs augmenteraient le risque de tumeur des méninges. Les traitements en cause sont le Surgestone, le Colprone et le Depo Provera. Avec d’autres dérivés comme l’Androcur, Luteran, ces médicaments hormonaux sont donnés par exemple aux femmes qui souffrent de règles douloureuses. D’après les précisions du Quotidien français Cnews, bien qu’ils soient considérés comme des traitements, des centaines de femmes dénoncent un scandale sanitaire concernant ces médicaments. A forte dose, ils multiplient par sept le risque de développer une tumeur, selon une étude de l’assurance maladie en 2016. Une information utile qui n’est pas parvenue à temps dans tous les cabinets de médecins de France. Lire aussi: [Nigeria : 150 nouvelles personnes enlevées lors d’une nouvelle attaque dans le village de Kuchi)>https://www.linvestigateur.info/?Nigeria-150-nouvelles-personnes-enlevees-lors-d-une-nouvelle-attaque-dans-le&var_mode=calcul] Pour cause, sous traitement du Luteran depuis 2011, contre son endométriose, Laetytia, une victime n’a appris qu’en 2019 que la cause de ses maux de tête incessants est une tumeur au cerveau. Pour retirer la tumeur, une opération risquée est nécessaire, et elle en ressort invalide à 80%. Elle n’est pas seule dans le cas car, le problème concerne plusieurs femmes en France et en Afrique. En réaction à la polémique, Pfizer, le fabricant du médicament progestatif, a fait savoir qu’il était «conscient» du risque et qu’il allait en faire part à ses clients en mettant à jour, «les notices des produits». Une action éphémère qui ne limite pas les risques de développement de tumeurs chez les consommatrices. Pour sa part, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de Santé (ANSM) souhaite réduire les risques liés à la prise des médicaments progestatifs. L’agence de régulation française recommande que ces contraceptifs soient « prescrits à la dose minimale efficace et pendant une durée d’utilisation la plus courte possible».

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