L’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé (ABMed) a ordonné la mise en quarantaine de tous les lots de TOCFIM, un antibiotique à base de céfixime, présenté sous forme de poudre pour suspension orale en flacon de 60 ml. Cette mesure est annoncée dans une alerte datée du 15 octobre 2026
L’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé (ABMed) renforce les mesures de contrôle par rapport au produit TOCFIM, un médicament antibiotique fabriqué par le laboratoire Acton Pharma Pvt. Ltd. Dans une alerte destinée à une large diffusion, le Directeur Général de l’Agence, Yossounon Chabi, demande la mise en quarantaine de tous les lots de cette spécialité pharmaceutique disponibles sur le marché béninois.
La décision est contenue dans une note référencée N° ABMED/2026D/8493/DLVS/SSMUR/SA, datée du 15 octobre 2026 à Cotonou. Elle concerne précisément TOCFIM, dosé à 100 mg/5 ml, sous forme de poudre pour suspension orale conditionnée dans un flacon de 60 ml.
Cette décision fait suite à une précédente alerte, référencée N° ABMED/2026D/5033/DLVS/SSMUR/SA du 16 juin 2026, relative au retrait d’un lot du même médicament. L’ABMed souhaite désormais étendre les précautions à l’ensemble des lots de TOCFIM présents sur le marché afin de mener des investigations complémentaires.
Les pharmacies, les grossistes-répartiteurs et les autres établissements concernés sont appelés à respecter cette consigne. Ils doivent garder les produits à l’écart du circuit de distribution jusqu’à nouvel ordre.
Pour l’heure, les informations disponibles ne précisent pas la nature exacte du problème à l’origine de cette décision. Les vérifications en cours devraient permettre à l’ABMed d’apporter davantage de précisions sur la situation.
En attendant les résultats de ces investigations, l’agence demande aux professionnels concernés de respecter les mesures annoncées afin de garantir la sécurité des médicaments mis à la disposition de la population.
