L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed), a ordonné le retrait de 11 lots de Croiscard-E, une suspension buvable contenant du calcium et de la vitamine D3. Cette décision fait suite à une anomalie constatée au niveau des bouchons en plastique des flacons.
Une alerte sanitaire concerne 11 lots de Croiscard-E au Bénin. Dans une note en date du 20 octobre 2026, l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed), a annoncé le rappel de ces lots de suspension buvable fabriquée par le laboratoire MSLAB et conditionnée en flacons de 150 ml.
Selon l’agence, cette décision fait suite à une non-conformité constatée au niveau des bouchons en plastique des flacons. Pour cette raison, les établissements pharmaceutiques et les formations sanitaires sont invités à retirer immédiatement les produits concernés de leurs stocks.
L’ABMed demande également que les boîtes retirées soient retournées aux sociétés de grossistes-répartiteurs afin que les dispositions nécessaires soient prises. Elle insiste sur le respect strict de cette mesure par les différents acteurs du secteur pharmaceutique.
Le Croiscard-E est un produit contenant 250 mg de calcium et 125 UI de vitamine D3. Le rappel concerne les lots portant les numéros suivants : AEL24062, AEL24108, AEL24109, AEL24110, AEL24111, AEL25075, AEL25076, AEL25077, AEL25078, AEL25159 et AEL25160.
L’alerte, signée par le directeur général de l’ABMed, s’adresse notamment aux pharmaciens, aux grossistes-répartiteurs, aux structures sanitaires et aux organisations professionnelles du secteur.
Cette mesure vise à retirer du circuit pharmaceutique, les lots présentant cette anomalie, dans le cadre des dispositions prises pour assurer la sécurité des produits de santé au Bénin.
